12月17日,信立泰发布企业布告,称其近来其公司申报的“S086 片”取得国家药品监督管理局的临床实验默示答应。
S086为公司自主立异研制,是一种血管严重素II受体-脑啡肽酶两层抑制剂。此次为新增适应症“原发性高血压”获批展开临床实验。现在,其公司已完结S086片Ⅰ期临床相关研讨,“原发性高血压”适应症预备进入Ⅱ期临床阶段。
数据来历:药智网我国临床实验数据库
此次获批临床默许答应,有望加快该药品的上市脚步,若顺畅获批上市,将进一步丰厚信立泰心脑血管范畴的立异产品线,为患者供给新的用药挑选。
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